История Виталика:
"Моему сыну Виталию, 13 лет, 8 из которых мы боремся со страшной болезнью - эпилепсией. Он добрый и любознательный мальчик с грустными глазами. Ему так хочется быть обычным ребенком, играть с другими детишками, ходить в школу, иметь друзей, кататься на велосипеде, ходить в кино. И очень хочется, чтобы не было боли! Но пока все это в мечтах. Мы очень надеемся, что однажды мечты станут реальностью. Родился Виталька 20 июля 1996 года здоровым ребёнком. Развивался без отклонений. 22.07.1997г. мы сделали реакцию Манту. Через несколько дней Витальке стало очень плохо . Я вызвала "Скорую" и мы с сыном попали в реанимацию с подозрением на менингоэнцефалит. Подозрение подтвердилось. Дальше было тяжёлое состояние, Виталька без сознания, у сына брали пункцию. Первые дни я сама была в неописуемом состоянии, понимала только , что надо молиться Господу и просить у него помощи. В реанимации мы с сыном провели 12 дней. А после перевелись в реабилитац. отделение. Диагноз звучал так:" Острый менингоэнцефалит, не уточнённой этиологии ".
Слава Богу, после реабилитации Виталька развивался хорошо, стал говорить более сложные слова, в полтора года мы уже знали некоторые буквы, я много ему читала, Виталька знал много стишков, сказок, песенок. бследования не показывали никаких последствий, ЭЭГ, МРТ - всё было в порядке.
В 3 годика Виталька пошёл в садик, там у него всё получалось, он шёл в ногу со сверстниками.
В 4 с половиной годика начались подёргивания подбородка и ножки с небольшим вскрикиванием. Мы обратились к лучшему врачу- неврологу РБ, он пытался подобрать препараты. Но, к большому сожалению, в течение 8 лет медикаментозного лечения положительного результата не получилось. Причём мы перебрали все препараты, которые зарегистрированы в РБ и в РФ, а также привозили таблетки из Германии и Италии. Не передать словами, какие надежды я возлагала на каждый новый препарат.
В 2007году состояние Витальки резко ухудшилось, в течение суток у сына было до 70 приступов, находясь в больнице, врачи пытались подобрать лекарство, но каждый новый препарат не давал положительного результата. Вывод был один - наши доктора не могут нам помочь и мы обратились в самый сильный центр эпилептологии профессора Мухина в Москве. Диагноз московских врачей полностью совпал с диагнозом, поставленным нашим врачом, а также было рекомендовано обратиться к специалистам Германии. Но возможности оплатить лечение в Германии не было. Государство же отказывало в открытии благотворительного счёта для сбора средств на лечения Виталия.
В новом учебном 2007/ 2008 году Виталенька уже был переведён на обучение дома , потому что появились приступы с внезапным падением, потерей сознания, задержкой дыхания. Эти приступы могли продолжаться по несколько раз на день. Я уволилась с работы, оформила пособие по уходу за ребенком. В мае 2008 года значительное ухудшение состояния (т.е. внезапные потери сознания с последующими ушибами головы, тонические приступы) толкнуло нас на более решительные действия. Было принято решение, что нам необходимо лечение за границей. С большим трудом был открыт благотворительный счёт для сбора средств на лечение Виталия.
Сегодня для нас дорог каждый час! Ребёнок очень страдает. В этом году к основному диагнозу добавился ещё и " Медеотемборальный склероз головного мозга " - клетки гол. мозга атрофируются в соединительную ткань из-за большого количества приступов. Изучив в интернете вопрос лечения эпилепсии и почитав об успешном лечении её в Германии, мы решили обследовать Витальку в клинике г. Билефельда Бетель/ Мара".
С 07.12 по 25.12.2009г. Виталий прошел обследование в отделении нейрохирургии клиники Мара в г.Билефельде (Германия). По его результатам врачи приняли решение о необходимости проведения операции в самые короткие сроки. Так как, ежедневные частые приступы, которые не купируются никакими препаратами, поражают и угнетают его головной мозг. Сейчас основной враг Виталия - это время и остутствие 40 000 евро на операцию и реабилитацию ребёнка. Клиника готова принять Виталия на операцию сразу же, как только будет оплачен счёт."
По возвращению из клиники после обследования состояние Виталия значительно ухудшилось. Причиной ухудшения стала отмена одного из противоэпилептических препаратов, который принимал Виталий, по причине его влияния на свертываемость крови. А подобрать замену ему - нелегкий и длительный процесс. Приступы происходят и днём и ночью, особенно ночью их случается огромное количество. Днем их меньше, но они крайне тяжелые, происходят они в бессознательном состоянии, с выкручиванием ручек и ножек, с задержкой дыхания, в сильных конвульсиях. Видеть это очень страшно, а от мысли, что это будет еще долго длиться, становится страшно и жутко.
Сам Виталий отчаялся и часто спрашивает у мамы: «Почему появились такие приступы? Я больше не могу их терпеть». Мама, Татьяна, поддерживает его, как только может и очень надеется на понимание и милосердие добрых людей: «Я очень надеюсь и верю, что у нас получится всё преодолеть и у Виталеньки начнётся новая жизнь без этих ужасных приступов!!!Маленькие граждане нашей страны не должны страдать из-за отсутствия денег у их родителей!
Нам очень нужна ваша материальная помощь! «С миру по нитке….» – это именно тот случай. Я обращаюсь ко всем неравнодушным к чужой боли, ко всем, кто добр душой, ко всем, кто имеет возможность помочь спасти моего Витальку! Пожалуйста, расскажите о нашей беде своим друзьям и знакомым, коллегам по работе. Возможно они тоже не останутся равнодушными к страданиям Виталия».
